Родителей ему заменили врачи. Девятилетний мальчик со смертельным диагнозом оказался в детдоме
Максим верит, что будет жить и найдет любящую семью
Девятилетний Максим из Свердловской области остался один на один со смертельным заболеванием — миодистрофией Дюшенна, но не это самое страшное в жизни уральского мальчика.
16.04.2026 76.Ru
«Ребенок медленно погибает». История 11-летнего школьника, жизнь которого оценили в 225 миллионов рублей
Мальчишка борется со смертельным диагнозом — и у него есть шанс спастись
«Мне редко задают вопросы про болезнь.
04.12.2025 76.Ru
Мальчика из глубинки спас от смертельной болезни самый дорогой укол в мире — как он живет сейчас
Слава стал 100-м ребенком в России, которому ввели препарат за счет фонда
Источник:
Городские медиа
Славе Пурышеву из Армавира в 7 лет поставили смертельный диагноз — «миодистрофия Дюшенна».
06.08.2025 76.Ru
Фонд «Круг добра» помогает детям Ярославской области
20.05.2025 15:06 Ярославский Регион 147
Более 28 тысяч российских детей, страдающих от тяжелых и редких болезней, начиная с 2021 года получают помощь фонда «Круг добра».
20.05.2025 Ярославский регион
Цена жизни — 260 миллионов. Мальчик из уральского поселка получил укол самого дорогого лекарства в мире
Одно из проявлений болезни — у малыша были мышцы как у атлета
Сёма Любимов живет в поселке Зюзельском в 50 километрах от Екатеринбурга вместе с мамой и братом-восьмиклассником.
07.10.2024 76.Ru
«Это выглядит как захват!» Хирург уверен, что у него отбирают бизнес, созданный им ради сына со смертельной болезнью
Новый собственник обвинил его в мошенничестве
Небольшое кафе семья открыла два года назад
Источник:
09.09.2024 76.Ru
История трехлетнего Степы, которого убивает редкая болезнь. Спасти его может одно из самых дорогих лекарств в мире
Препарат, который обещает исцеление, стоит 260 миллионов рублей
Степа — активный и веселый мальчик, но в полтора года ему поставили страшный диагноз
Источник:
18.06.2024 76.Ru
«Мама, я устал»: ребенка считали неуклюжим, а в это время его «поедала» редкая болезнь
Мышцы 7-летнего Святослава постепенно отмирают. Его семье нужно собрать 320 миллионов на лечение
Еще чуть-чуть и видео загрузится Мальчик должен был пойти в первый класс.
25.10.2023 76.Ru
В России всего 25 детей с такой мутацией. Для спасения семилетнего Святослава нужен американский препарат за 320 миллионов рублей
Иначе мальчику не дожить даже до совершеннолетия
Мальчику тяжело вставать.
01.10.2023 76.Ru