Девятилетний мальчик со смертельной болезнью мечтает найти родителей. За поиск взялись врачи
Максим вырос в детском доме, и ему очень нужны любовь и забота. Видео
Посмотрите трогательную историю 9-летнего мальчика
Источник:
29.04.2026 76.Ru
Родителей ему заменили врачи. Девятилетний мальчик со смертельным диагнозом оказался в детдоме
Максим верит, что будет жить и найдет любящую семью
Девятилетний Максим из Свердловской области остался один на один со смертельным заболеванием — миодистрофией Дюшенна, но не это самое страшное в жизни уральского мальчика.
16.04.2026 76.Ru
«Ребенок медленно погибает». История 11-летнего школьника, жизнь которого оценили в 225 миллионов рублей
Мальчишка борется со смертельным диагнозом — и у него есть шанс спастись
«Мне редко задают вопросы про болезнь.
04.12.2025 76.Ru
300 миллионов за жизнь ребенка. Многодетная семья борется со смертельно опасной болезнью — история
Один укол сможет продлить жизнь трехлетнего Адиса
Сауле Ибраева вместе с супругом воспитывают четверых ребят.
10.10.2025 76.Ru
Мальчика из глубинки спас от смертельной болезни самый дорогой укол в мире — как он живет сейчас
Слава стал 100-м ребенком в России, которому ввели препарат за счет фонда
Источник:
Городские медиа
Славе Пурышеву из Армавира в 7 лет поставили смертельный диагноз — «миодистрофия Дюшенна».
06.08.2025 76.Ru
Фонд «Круг добра» помогает детям Ярославской области
20.05.2025 15:06 Ярославский Регион 147
Более 28 тысяч российских детей, страдающих от тяжелых и редких болезней, начиная с 2021 года получают помощь фонда «Круг добра».
20.05.2025 Ярославский регион
Подросток не может выйти на улицу из-за редкой болезни. Как он живет — видео
Его дом в Метелево совсем не устроен для инвалидов
Источник:
Семен Громов / 72.RU
Павлу Малину 19 лет, он живет в Тюмени.
21.12.2024 76.Ru
«На улицу выходим только летом»: подросток борется с редкой болезнью. В его доме нет ни пандусов, ни места для коляски
Остановить развитие этой болезни можно только в раннем детстве
В Тюмени живет семья Малиных — папа, мама и трое детей.
11.12.2024 76.Ru
Цена жизни — 260 миллионов. Мальчик из уральского поселка получил укол самого дорогого лекарства в мире
Одно из проявлений болезни — у малыша были мышцы как у атлета
Сёма Любимов живет в поселке Зюзельском в 50 километрах от Екатеринбурга вместе с мамой и братом-восьмиклассником.
07.10.2024 76.Ru
«Это выглядит как захват!» Хирург уверен, что у него отбирают бизнес, созданный им ради сына со смертельной болезнью
Новый собственник обвинил его в мошенничестве
Небольшое кафе семья открыла два года назад
Источник:
09.09.2024 76.Ru
История трехлетнего Степы, которого убивает редкая болезнь. Спасти его может одно из самых дорогих лекарств в мире
Препарат, который обещает исцеление, стоит 260 миллионов рублей
Степа — активный и веселый мальчик, но в полтора года ему поставили страшный диагноз
Источник:
18.06.2024 76.Ru
«ОРФАННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ - ПРОБЛЕМА XXI ВЕКА»
В Ярославле состоялась научно-практическая конференция, посвященная вопросам диагностики и лечения редких (орфанных) заболеваний: «Орфанные заболевания – проблема ХХI века».
28.04.2024 ЯГМУ
ВНЕДРЕНИЕ МЕТОДОВ ПРОФИЛАКТИКИ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ОБСУДИЛИ НА ФОРУМЕ «БУДУЩИХ ТЕХНОЛОГИЙ»
Форум Будущих технологий проходит в Москве. В рамках Форума состоялось Заседание рабочей группы по нормативно-правовому регулированию в сфере генетических технологий, включая вопросы геномного редактирования,
15.02.2024 ЯГМУ
В России всего 25 детей с такой мутацией. Для спасения семилетнего Святослава нужен американский препарат за 320 миллионов рублей
Иначе мальчику не дожить даже до совершеннолетия
Мальчику тяжело вставать.
01.10.2023 76.Ru
В Ярославской области ребенку с тяжелым диагнозом впервые ввели препарат стоимостью более 2-х млн рублей
Фото: Здравоохранение • Ярославская область / vk.com
В Ярославской области впервые пациент с диагнозом мышечная дистрофия Дюшенна начал получать дорогостоящую терапию.
28.06.2023 ГТРК
Укол ценой в два миллиона рублей сделали в Ярославле мальчику с мышечной дистрофией Дюшенна
Благодаря президентскому фонду «Круг добра».
НАСТОЯЩИЙ МАТЕРИАЛ (ИНФОРМАЦИЯ) ПРОИЗВЕДЕН,
28.06.2023 ЯРНОВОСТИ
Ребенку с мышечной дистрофией Дюшенна очень нужна помощь
Ребенку с мышечной дистрофией Дюшенна очень нужна наша помощь. В три года у Славы начали отказывать мышцы, он практически не может двигаться.
16.01.2017 ГТРК